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2022年11月18日，拱東醫(yī)療(605369.SH)公告，公司近日收到美國FDA的通知，公司一次性使用真空采尿管正式通過美國FDA510(k)的審核。
上述產(chǎn)品通過美國FDA510(k)的審核，標志著該產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格，有利于增強公司產(chǎn)品在國際市場的綜合競爭力，對公司未來發(fā)展具有一定的積極作用，但短期內(nèi)不會對業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
（來源:界面AI）
頭圖來源：圖蟲
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