(資料圖片)
2022年12月22日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)關(guān)于公司收到藥品注冊證書的公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于草酸艾司西酞普蘭口服溶液的《藥品注冊證書》（證書編號：2022S01195），批準注冊。
據(jù)了解，草酸艾司西酞普蘭口服溶液原研產(chǎn)品于2002年11月在美國獲批上市（商品名：Lexapro），持有人為ALLERGANSALESLLC。公司草酸艾司西酞普蘭口服溶液為國內(nèi)首家獲批上市。
公司表示，本次草酸艾司西酞普蘭口服溶液獲批上市，豐富了公司在精神障礙領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。
由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的生產(chǎn)銷售情況可能受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
（來源:界面AI）
