4月8日，華潤雙鶴(600062)發布公告稱，其收到了國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)頒發的注射用唑來膦酸濃溶液《藥品注冊證書》(證書編號：2022S00269)，批準該藥品生產。
據了解，該藥品適用于：與標準抗腫瘤藥物治療合用，用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者的骨骼損害。用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥(HCM)。
根據公告，目前，在國內市場上，根據國家藥監局網站信息顯示，中國大陸境內已批準上市的該藥品生產企業有7家(含華潤雙鶴)。根據米內網數據顯示，2020年國內醫療市場注射用唑來膦酸濃溶液銷售總額(終端價)為4.60億元人民幣；其中正大天晴藥業集團占57.13%市場份額，諾華占42.87%市場份額。
此外，截至本公告日，華潤雙鶴就該藥品及其原料藥累計研發投入為2082萬元(未經審計)。
或受此消息影響，今日，華潤雙鶴盤中封漲停板。截至4月11日收盤，報16.19元/股，上漲9.99%。
公開資料顯示，華潤雙鶴主營業務為慢病業務、專科業務和輸液業務三大業務。主要產品包括復方利血平氨苯蝶啶片(0號)、胞磷膽堿鈉片(諾百益)、苯磺酸氨氯地平片(壓氏達)、丙戊酸鎂緩釋片(神泰)、格列喹酮片(糖適平)、軟袋(含直軟)等。
