9月14日，資本邦了解到，北京時間9月13日中午，和黃醫藥(HCM.US，00013.HK)公布，國家藥監局藥品審評中心將HMPL-689(amdizalisib)納入突破性治療藥物品種，用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤。
HMPL-689是一種強效的高選擇性PI3Kδ抑制劑。濾泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一種亞型。
和黃醫藥表示，已啟動了大規模、面向全球的HMPL-689臨床開發計劃。2021年4月，和黃醫藥在中國啟動了一項HMPL-689的II期注冊研究，研究在中國超35個研究中心開展，納入了約100名復發或難治性濾泡性淋巴瘤和約80名邊緣區淋巴瘤患者。
和黃醫藥目前擁有HMPL-689在全球范圍內的所有權利。
截至當地時間9月13日收盤，和黃醫藥美股股價為40.04美元，漲幅為3.06%。
頭圖來源：123RF
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