浙江醫(yī)藥:獲得藥物臨床試驗批準

      來源:資本邦 發(fā)布:2022-04-24 11:39:26
      4月24日,A股公司浙江醫(yī)藥(600216.SH)公告,公司下屬子公司浙江新碼生物醫(yī)藥公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯(lián)物(ARX788)《藥物臨床試驗批準通知書》,同意開展用于HER2表達或突變晚期實體瘤治療的臨床試驗。

      注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯(lián)物(ARX788)是公司于2013年6月14日與美國Ambrx公司簽署《合作開發(fā)和許可協(xié)議》合作研發(fā)的新一代單克隆抗體偶聯(lián)藥物,用于治療HER2陽性晚期乳腺癌和胃癌等,屬于創(chuàng)新生物技術(shù)藥物。

      公司于2017年啟動ARX788單藥治療HER2陽性晚期乳腺癌的I期臨床研究,該臨床研究已達到研究終點,仍有部分受試者持續(xù)接受后續(xù)治療;2020年進入ARX788治療HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的II/III期臨床研究,該臨床研究正在復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院等86家中心同時開展。

      公司于2019年啟動ARX788治療HER2陽性晚期轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部腺癌患者的I期臨床研究,該臨床研究在中山大學(xué)腫瘤防治中心等5家臨床中心同時開展,目前該試驗已完成。2021年進入ARX788治療HER2陽性晚期轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部腺癌的II/III期臨床研究,該臨床研究正在中山大學(xué)腫瘤防治中心等80家中心同時開展。

      目前國內(nèi)外已上市的靶向HER2治療用藥包括曲妥珠單抗(羅氏公司原研,商品名Herceptin,2021年銷售額為26.9億瑞郎)、ado-trastuzumabemtansine(羅氏公司原研,商品名Kadcyla,2021年銷售額為19.8億瑞郎)、fam-trastuzumabderuxtecan(阿斯利康/第一三共公司原研,商品名Enhertu,2021年上半年銷售額為2.4億美元)和維迪西妥單抗(榮昌生物制藥(煙臺)有限公司原研,商品名愛地希,2021年銷售額8400萬人民幣)。其中曲妥珠單抗、ado-trastuzumabemtansine和維迪西妥單抗國內(nèi)已上市;fam-trastuzumabderuxtecan于2022年3月在國內(nèi)遞交了上市申請。

      根據(jù)EVALUATEPHARMA的數(shù)據(jù),2018年HER2靶點抗腫瘤市場全球銷售額達110.7億美元,并預(yù)計2024年可增長至156億美元。

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