來源:樂居財經(jīng)
樂居財經(jīng)訊劉治穎9月21日，復星醫(yī)藥（SH600196）發(fā)布關于控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準的公告。
公告顯示，復星醫(yī)藥控股子公司NovelstarPharmaceuticalsInc.（以下簡稱：Novelstar）收到美國FDA（即美國食品藥品監(jiān)督管理局）關于同意NS012用于治療慢性心力衰竭進行臨床試驗的函（IND編號：153349）（以下簡稱：該新藥）。Novelstar擬于近期條件具備后于美國開展該新藥針對上述適應癥的BA（相對生物利用度）臨床試驗。
復星醫(yī)藥成立于1995年5月31日，注冊資本約25.6億元，法定代表人為吳以芳，經(jīng)營范圍包括生物化學產(chǎn)品、試劑、生物四技服務等。該公司最大股東為上海復星高科技（集團）有限公司，持股36.6%。
頭圖來源：123RF
聲明：本文為資本邦轉載資訊，版權歸原文作者所有。
風險提示：資本邦呈現(xiàn)的所有信息僅作為參考，不構成投資建議，一切投資操作信息不能作為投資依據(jù)。投資有風險，入市需謹慎!
