樂普診斷生產的抗原檢測試劑盒已于2022年3月13日獲得國家藥品監督管理局的注冊批準，取得III類醫療器械注冊證，該產品用于體外定性檢測鼻拭子樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)N抗原。
本次抗原檢測試劑盒公司將以線下和線上相結合的方式進行銷售，線下部分，可直接聯系公司銷售部門;線上部分，公司旗下電商平臺將于3月17日起接受產品預定，部分第三方平臺將于3月23日起接受產品預定。
3月16日，A股公司樂普醫療(300003.SZ)公告，公司控股子公司樂普診斷生產的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)(簡稱：抗原檢測試劑盒)將于3月17日在國內正式上市。
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