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2022年11月14日，港股上市公司沛嘉醫(yī)療-B(09996.HK)宣布，公司已就沛嘉HighLife?經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換(經(jīng)房間隔二尖瓣置換，「TSMVR」)系統(tǒng)(「該系統(tǒng)」)的多中心注冊臨床試驗入組首位患者，并在四川大學(xué)華西醫(yī)院已成功完成首例植入。沛嘉HighLife?TSMVR系統(tǒng)注冊臨床試驗是一項單組目標(biāo)值、前瞻性、多中心研究，旨在評估該系統(tǒng)治療中度至重度或重度二尖瓣返流患者的安全性及有效性。該研究由四川大學(xué)華西醫(yī)院陳茂教授牽頭，涉及全國十二個一流中心。該多中心注冊臨床試驗的結(jié)果將被納入公司未來向藥品監(jiān)督管理局提交的注冊申請。
該系統(tǒng)乃基于HighLifeSAS開發(fā)及轉(zhuǎn)讓之技術(shù)，并由公司于中國制造。該系統(tǒng)采用獨特的「Valve-in-Ring」理念，使其能夠自同軸和自適應(yīng)。適用二尖瓣解剖結(jié)構(gòu)的雙元件設(shè)計可適用于廣泛患者群體。該系統(tǒng)設(shè)計可降低瓣周漏風(fēng)險并有效減小輸送器尺寸。
截至公告日期，沛嘉HighLife?TSMVR系統(tǒng)正式獲得藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序。有
鑒于此，公司將享有加快審批及優(yōu)惠政策支持等優(yōu)勢。該系統(tǒng)乃公司第四款進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的經(jīng)導(dǎo)管瓣膜治療產(chǎn)品。
（來源:界面AI）
頭圖來源：圖蟲
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