來源:智通財經(jīng)
2021年10月22日，泛生子（GTH.US）宣布與上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司控股子公司江蘇復(fù)星醫(yī)藥銷售有限公司就泛生子Seq-MRD?（血液腫瘤微小殘留病）檢測服務(wù)簽訂獨家商業(yè)化合作協(xié)議。這次合作標(biāo)志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領(lǐng)域的首個產(chǎn)品在國內(nèi)市場全面落地。
根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，泛生子與江蘇復(fù)星醫(yī)藥將在中國指定地區(qū)的血液病重點醫(yī)院和診所，共同銷售和聯(lián)合推廣Seq-MRD?，服務(wù)于急性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病等淋系血液腫瘤患者。
江蘇復(fù)星醫(yī)藥在國內(nèi)擁有約1500人的專業(yè)營銷團隊，負(fù)責(zé)包括血液和淋巴性惡性腫瘤、實體瘤領(lǐng)域在內(nèi)的創(chuàng)新藥物的營銷與市場推廣。在合作過程中，江蘇復(fù)星醫(yī)藥將利用其診所、醫(yī)院和經(jīng)銷商等終端渠道資源，集聚一支規(guī)模龐大、經(jīng)驗豐富的血液腫瘤專業(yè)營銷團隊，服務(wù)于Seq-MRD?項目的臨床推廣及市場應(yīng)用。泛生子將提供科研推廣、市場活動、產(chǎn)品培訓(xùn)等相關(guān)專業(yè)支持。
Seq-MRD?是一種用于檢測和監(jiān)測特定血液系統(tǒng)腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依托其“一步法”專利技術(shù)（中國發(fā)明專利ZL 201710218529.4）對Seq-MRD?進行了優(yōu)化，使文庫構(gòu)建過程在一次PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）中完成，并將樣本污染和假陽性結(jié)果的風(fēng)險極大降低。簡單的操作流程結(jié)合泛生子自動化生物信息學(xué)分析的解決方案，使Seq-MRD?具有高通量、快速便捷、穩(wěn)定準(zhǔn)確、高效經(jīng)濟等核心優(yōu)勢。截至目前，Seq-MRD?已經(jīng)在國內(nèi)ALL（急性淋巴細(xì)胞白血病）、MM（多發(fā)性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細(xì)胞白血病）等類型患者中完成了數(shù)千例樣本的檢測。
復(fù)星醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳表示：“很高興能與泛生子這樣的創(chuàng)新公司攜手合作。Seq-MRD?率先布局國內(nèi)血液腫瘤MRD領(lǐng)域，與傳統(tǒng)方法相比具有顯著技術(shù)優(yōu)勢，在國內(nèi)應(yīng)用前景廣闊。復(fù)星醫(yī)藥和泛生子的共同目標(biāo)是提升Seq-MRD?的市場可及性，使其成為基于二代測序技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)MRD檢測。我相信雙方的技術(shù)能力與渠道優(yōu)勢，不僅將助推Seq-MRD?充分釋放其商業(yè)化潛力，更將為癌癥幸存者們帶來重要的臨床應(yīng)用價值，我們對MRD檢測的技術(shù)前景充滿信心。”
頭圖來源：123RF
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