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2022年10月19日，港股上市公司騰盛博藥-B(02137.HK)宣布兩項(xiàng)在美國(guó)健康志愿者中開展的評(píng)估長(zhǎng)效BRII-732和BRII-778的1期研究的最新數(shù)據(jù)，這兩種在研候選藥物均旨在用于治療人類免疫缺陷病毒(「HIV」)感染。
兩項(xiàng)研究結(jié)果均表明，BRII-732和BRII-778每周一次給藥安全且耐受性良好，這為正在開發(fā)的潛在同類首個(gè)(first-in-class)每周口服一次的HIV聯(lián)合療法提供了重要數(shù)據(jù)支持。這兩項(xiàng)研究結(jié)果在傳染病周(「IDWeek」)2022的壁報(bào)環(huán)節(jié)進(jìn)行了展示。
其中一張壁報(bào)標(biāo)題為「Islatravir的MedoxomilCarbonate前藥BRII-732在健康成人受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征」，突出顯示了口服BRII-732在單次遞增劑量(「SAD」)達(dá)到200毫克和多次遞增劑量(「MAD」)達(dá)到25毫克后，表現(xiàn)出可接受的安全性和耐受性，以及達(dá)到治療目標(biāo)的優(yōu)異線性藥代動(dòng)力學(xué)(「PK」)特征。這些數(shù)據(jù)加強(qiáng)了BRII-732作為包括每周一次給藥的聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方案的治療潛力。
在IDWeek展示的另一張壁報(bào)標(biāo)題為「利匹韋林(Rilpivirine)調(diào)釋口服制劑BRII-778在健康成人受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征」，證明了BRII-778制劑的SAD和MAD給藥通常是安全的且耐受性良好，線性PK特征與較慢的口服吸收一致，為正在進(jìn)行的BRII-778作為潛在每周一次給藥的HIV治療方案的臨床評(píng)估和開發(fā)提供了關(guān)鍵見解。
頭圖來源：圖蟲
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關(guān)鍵詞： 騰盛博藥HIV治療
