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2022年11月12日，復星醫藥(600196.SH/02196.HK)披露關于控股子公司獲藥品臨床試驗批準的公告。
近日，公司控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監督管理局關于同意HLX208（即BRAFV600E抑制劑）聯合斯魯利單抗注射液（商品名：漢斯狀?）及其相關聯合療法（即聯合西妥昔單抗或曲美替尼）用于治療BRAFV600E或BRAFV600突變陽性晚期實體瘤（簡稱“該治療方案”）開展臨床試驗的批準。
復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該治療方案的Ib/II期臨床試驗。
根據公告，該治療方案中所涉HLX208為集團自蘇州潤新生物科技有限公司許可引進的靶向人類BRAF蛋白V600E突變的小分子抑制劑；漢斯狀?（斯魯利單抗注射液）由集團自主研發。
（來源:界面AI）
頭圖來源：圖蟲
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