來源:財華網(wǎng)
【財華社訊】和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)公布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準公司有關(guān)HBM9378(或SKB378，由四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司(“科倫博泰”，四川科倫藥業(yè)股份有限公司(深交所股份代號：002422.CN)之附屬公司及公司開發(fā)HBM9378的合作伙伴)所述)，一款針對胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)的全人源抗體，用于治療中重度哮喘的研究性新藥(“IND”)申請。
HBM9378/SKB378乃公司與科倫博泰開展的共同開發(fā)項目，二者共同享有 HBM9378的全球權(quán)利。HBM9378獲批IND許可是雙方戰(zhàn)略合作的成果。根據(jù)公司與科倫博泰之間的戰(zhàn)略協(xié)作及許可協(xié)議，雙方將共同探索單克隆抗體創(chuàng)新療法以及抗體偶聯(lián)物。
